廣州德瑞康——肺功能吹嘴

商品特性：1.選用醫i療器材無毒性ABS的塑膠生產制造機殼。2.選用三層美國品牌的率過慮物質。3.選用率的超聲波密封性制作工藝，外型輕便，產品品質超過國際性水準。4.具備密閉性好，吸氣氣旋摩擦阻力低、死腔容量小的特性。5.病菌過慮率均》99.9%。6.方便使用，可接受性強，能夠另外兼容法國耶格（JACGER）、西班時邁（COSMED）等全部品牌的各種各樣查驗儀器設備。

廣州德瑞康——肺功能吹嘴

廣州德瑞康醫療器械有限公司的產品包裝是標準包裝 肺功能儀紙吹嘴100個一盒 ，1000個一箱 、500個半箱，可以根據客戶要求定做合適數量。肺功能儀紙接口銷售于各地如，北京，上海，深圳，廣州。新疆，內蒙古，黑龍江、吉林、湖南、湖北、江西、河南、河北、安徽、四川、海南、廣西、天津、江蘇、浙江、山東、山西、陜西、寧夏、甘肅，青海，福建，遼寧、貴州。重慶等地。

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肺功能儀一次性使用咬嘴咬口吹嘴：廣州德瑞康醫療器械有限公司生產的肺功能儀一次性使用呼吸過濾器一次性使用肺功能儀咬嘴采用的原材料是進口原生態紙漿，廣州德瑞康醫療器械有限公司的肺功能儀咬嘴吹嘴使用于全世界各品牌肺功能儀，如日本捷斯特chest101，日本捷斯特chest105 、日本捷斯特chest801等等。

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相對禁忌證：基礎肺功能呈中度以上損害（FEV1占預計值％<70％），但如嚴格觀察并做好充足的準備，則FEV1占預計值％>60％者仍可考慮行支氣管激發試驗；肺通氣功能檢查已誘發氣道痙攣發生，在未吸人激發劑的狀態下FEV1已下降≥20％；基礎肺功能檢查配合不佳，不符合質量控制要求；哮i喘發作或急性加重期；妊i娠、哺乳期婦女；正在使用酶（肌無力）的患者不宜行乙酰甲激發試驗，正在使用抗組織胺的患者不宜行組織胺激發試驗。

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過濾裝置由后蓋、頂蓋與過慮物質構成。該商品聯接在受松者與肺功能儀器中間，降低檢查者中間因為飛沫或做霧化顆粒物帶上的病原菌微生物根據肺功能測試儀器的散播，避查者中間，增加肺功能測試儀器應用授命。好用的肺功能檢查用一次性吸氣過濾裝置選用復合材料：個性特征塑膠PP可用型號：美能、深圳福田、科時邁、捷斯特、耶格、麥迪、康訊、麥加菲等幾種型號。

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商品特性1)錐體連接頭應合乎YY1040.1-2003中要求的22mm和/或15mm錐體連接頭的規定。2)濾掉率：對0.5μm之上顆粒濾掉率應不低于90%。3)泄露速度應不超出25mL/min。4)在總流量30L/min標準下，對氣體的壓力降應低于0.3kp工作壓力。5)吸氣管道應無菌檢測。6)含量應不超10mg/kg。應用領域：用以及管道中過慮0.5um之上的顆粒。